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脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症，引发该病的主要原因有：

1、先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。

　　2、机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。 　　3、脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。 　　4、其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。

本文指导专家

空洞康复汤验方专家给患者进行辨证分析，讲解病情

　脊髓空洞症多在20～30岁发生，偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。表现出来的症状也因病变的部位和范围不同而不同。

　　一：胚胎细胞增殖

　　脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化形成空洞。

　　二：机械因素

　　因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管少数民族扩大，并冲破中央管壁形成空洞。

　　三：先天性脊髓神经管闭锁不全

　　脊髓空洞症常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。脊髓空洞症是一种受多种致病因素影响，病理特征为脊髓内形成管状空腔，并引起一系列临床表现，缓慢进行的脊髓病变。

　　上面详细介绍了脊髓空洞症有哪些致病因素，如果清楚的了解脊髓空洞症的病因，那么预防该病的发生就没有那么难了。但是，即使知道了脊髓空洞症的病因，还是有人会患上脊髓空洞症，当患上了此病一定要及时治疗。

脊髓空洞症应多饮水：

脊髓空洞症患者除要及时接受治疗外，还要充分饮水，注意生活饮食方面。

1、补充饮水：脊髓空洞症患者防止盐水失衡。及时补充水分，增加液体摄入量，对于防止和纠正失水具有重要意义，因此要鼓励患者多饮水。特别是冬季天气寒冷干燥，室内外温差大，更要多补充水分。白天时，应该规律饮水。晚饭后，可稍稍控制饮水量。

2、少食多餐：脊髓空洞症患者多伴有营养不良，一方面机体营养需求会增加，另一方面，脊髓空洞症患者多伴有腹胀、食欲不振等消化道症状，影响营养物质的吸收。少食多餐可以充分补充各方面的营养。

3、多食流食：多吃流食软质食物。禁忌生冷腥辣、油腻食物，饮食宜清淡。辛辣、煎炸等食物不易于身体的健康。

空洞康复汤专家指导，饮水对于任何人都是非常重要的。每天应该保证饮充足的水，对我们的身体健康是有好处的，尤其是针对有便秘情况出现的脊髓空洞症病人，更是要注意水分的充足，这对于病情的恢复也有帮助。

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